Témoignages

Megan

Megan est née avec la maladie de l’atrésie des voies biliaires. Une grave maladie du foie qui a entrainé une greffe de foie.

La première opération (kasai) consistait à faire le canal qui n’existait pas (pour faire couler la bile), mais très souvent, cela fait juste retarder pour une greffe.

Megan a eu sa greffe le 17 octobre 2013. Elle avait donc 17 mois à ce moment. Cela a eu un terrible impact sur toute notre famille. Megan a été hospitalisée cinq mois pour sa greffe, et tout cela à part toutes les nombreuses hospitalisations qu’elle a eues. Nous étions impuissants face à tout cela.

Quand j’ai entendu parler d’Ouvre ton cœur à l’espoir par la travailleuse sociale de l’hôpital de Saint-Georges, je les ai contacté. Ils m’ont grandement aidé et m’aident encore financièrement (pour mes déplacements, mon parking, cadeau de Noël, etc.)

Lors de leurs appels téléphoniques me demandant des nouvelles de Megan, cela me fait toujours un bien énorme. Ils ont à cœur la santé de nos petits trésors.

Je désire partager mon expérience, car je sais que ça va aider d’autres parents. Demander de l’aide, on en a grandement besoin avec un enfant malade et aussi du soutien pour notre moral grandement affecté.

Megan a maintenant 2 ans et demi. Elle va bien malgré sa grande sensibilité aux virus. La maladie est une terrible épreuve. Parler fait toujours du bien. Demander de l’aide, il en faut.

Sa mère